Ancora aperte le prenotazioni per i pazienti per la Vitiligine Week 2025. È possibile iscriversi chiamando il Numero Verde gratuito 800 226 466, attivo dal lunedì al sabato dalle ore 09:00 alle 13:00 e dalle 14:00 alle 18:00, festivi esclusi. Dal 03 all’08 novembre 2025, la Società Italiana di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse SIDeMaST promuove consulenze mediche gratuite con gli Specialisti in Dermatologia, dedicate ai pazienti con vitiligine. Per tutta la settimana, in più di 35 Centri dermatologici in tutta Italia, i pazienti potranno confrontarsi con medici specialisti per comprendere meglio la malattia, discutere la propria condizione e aggiornarsi sulle possibilità terapeutiche. Da quest’anno, le consulenze saranno aperte anche agli adolescenti (12-17 anni), che dovranno essere accompagnati da un genitore o da chi ne fa le veci. La campagna è realizzata da SIDeMaST, con il patrocinio dell’Associazione Psoriasici Italiani Amici della Fondazione Corazza APIAFCO, con il supporto organizzativo di Sintesi Education e il contributo non condizionante di Incyte.
“La vitiligine è stata a lungo considerata solo una condizione estetica, mentre si tratta di una vera e propria malattia cronica autoimmune, che si manifesta quando il sistema immunitario attacca erroneamente i melanociti, ovvero le cellule responsabili della produzione di melanina, il pigmento che conferisce colore alla pelle”, dichiara Giovanni Pellacani, presidente SIDeMaST. “La malattia causa non solo la comparsa delle caratteristiche macchie bianche sulla pelle ma può talora essere associata ad altri disturbi, quali disfunzioni della tiroide, diabete mellito e alopecia areata. Per questo, è fondamentale che i pazienti si confrontino con uno Specialista in Dermatologia per comprendere la propria condizione e discutere come trattarla e gestirla al meglio, specialmente oggi che la ricerca ha aperto nuove possibilità terapeutiche. La Vitiligine Week nasce proprio dall’impegno di SIDeMaST nel promuovere la conoscenza della malattia, nel sostenere le persone che vivono con la vitiligine, incoraggiando il loro confronto con gli operatori sanitari per un miglior trattamento della malattia e combattere lo stigma che ancora la accompagna.”
In Italia, sono affette da vitiligine circa 330mila persone. Può comparire a qualsiasi età, compresa quella pediatrica, ma la maggiore incidenza si registra tra i 20 e i 40 anni; di fatto, più del 60% dei pazienti ha un esordio prima dei 30 anni. Lo sviluppo della malattia dipende in larga parte da una predisposizione genetica (80%) e in minor misura da fattori ambientali (20%) in grado di attivare il meccanismo autoimmune. Da una recente indagine, condotta da Elma Research su 141 pazienti, è emerso che per il 78% dei pazienti la vitiligine ha un significativo impatto psicologico, nonché sulla sfera sociale, relazionale e addirittura lavorativa. In particolare, prevale il forte senso di rassegnazione, spesso collegato a una gestione non ottimale della patologia sul piano fisico e mentale.
“Il confronto con uno Specialista è fondamentale per i pazienti con vitiligine perché è una malattia di cui si conosce ancora poco”, afferma Valeria Corazza, presidente APIAFCO. “La disinformazione è una delle leve principali che aumentano lo stigma che ancora accompagna chi soffre di questa malattia. La Vitiligine Week nasce proprio per supportare i pazienti in una gestione consapevole della propria condizione, grazie soprattutto al dialogo con il Medico specialista in Dermatologia. In una recente indagine svolta da Elma Research i pazienti hanno paragonato questa malattia a una gabbia, una pesante zavorra, un enigma incomprensibile e, anche alla luce di queste considerazioni, APIAFCO anche quest’anno ha voluto sostenere attivamente questa iniziativa, per incentivare il continuo confronto e dialogo tra medico e paziente, che è alla base di ogni superamento e accettazione della propria condizione.”
“Incyte Italia è da sempre impegnata nella ricerca e nell’innovazione”, dichiara il vicepresidente e general manager, Nicola Bencini. “Anche quest’anno, forti del successo della prima edizione, abbiamo scelto di sostenere questa iniziativa, proprio perché crediamo nell’importanza di creare nuove opportunità di sostegno per chi convive con la vitiligine.”
