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Tag: talassemia

Impatto della beta-talassemia sulla quotidianità dei pazienti: “4 ore a settimana...

Un anno composto solo da 11 mesi. Per chi ha la beta-talassemia il tempo scorre diversamente. Trasfusioni e visite in media occupano 3 giorni...

Casgevy™ (exagamglogene autotemcel), prima terapia genica per il trattamento di beta-talassemia...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano CHMP dell’Agenzia Europea per i Medicinali EMA ha espresso parere positivo per l’approvazione condizionata di Casgevy®...

Bergamo. “Disponibili vaccinazioni gratuite per gruppi di pazienti contro lo pneumococco”

Ha preso il via nelle Case di Comunità della ASST Papa Giovanni XXIII una campagna vaccinale gratuita contro lo pneumococco, rivolta a 2 gruppi...

Beta-Talassemia. “Centri di cura italiani un’eccellenza, ma talvolta la scarsità del...

Si stima che in Italia vi siano circa 7mila persone affette da beta-talassemia, residenti per lo più in alcune Regioni del Sud (Sicilia, Sardegna,...

AIL e AVIS Catania ricercano nuovi donatori di sangue

Ogni nuovo donatore di sangue è una speranza di vita per chi rischia di perderla. Parte con un mese d’anticipo la campagna 2023 di...

“In Italia oltre 3milioni di microcitemici”

“La talassemia, nota anche come anemia mediterranea, è la malattia genetica più diffusa al mondo. È una condizione gravissima che si manifesta quando entrambi...

Ematologi SIE incontrano i pazienti

“La SIE Società Italiana di Ematologia è ufficialmente a fianco delle Associazioni pazienti attive nell’ambito dell’Ematologia per cooperare insieme; è a disposizione per...

Mario, il bambino con il polmone donato dal padre, è stato...

Le dimissioni del bambino tornato a respirare grazie al polmone donato dal padre sono avvenute lo scorso martedì, 21 febbraio 2023, a poco più...

Bergamo, trapianto di polmoni tra viventi da padre a figlio di...

È un bambino di 5 anni, proveniente da un’altra Regione, il primo paziente in Italia a essere stato sottoposto, martedì 17 gennaio 2023 presso...

Telethon: “La terapia genica per alcune malattie rare deve continuare a...

La terapia genica deve continuare a essere disponibile per chi ne ha bisogno, costi quel che costi: è l’impegno preso da Fondazione Telethon di...