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Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), una rara malattia del sistema immunitario

Si chiama Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH) e in Italia colpisce circa 10 bambini ogni anno, solitamente nei primi 2 anni di vita. Nel mondo, questa...

La febbre neonatale e nei bambini

La febbre è un sintomo da non sottovalutare, soprattutto in bambini così piccoli. Nella maggior parte dei casi la febbre è associata con una...

“Le malattie autoimmuni possono aver origine già prima della nascita”. Ne...

Conflitti interpersonali, forti stress emotivi nel periodo della gestazione e durante i primi 6 anni di vita, possono, in individui predisposti, innescare una risposta...

Scoperto “per caso” il ruolo di alcuni recettori nella cura dei...

Grazie a un donatore con caratteristiche rarissime, a Bergamo un gruppo di ricercatori ha individuato per la prima volta in assoluto la presenza sui...

C6orf106, il gene che controlla la nostra immunità

Si chiama C6orf106 ed è in grado di controllare alcune importanti proteine immunoterapiche coinvolte nelle difese immunitarie contro cancro, malattie infettive e diabete. Il...

Morti a Brescia, per i neonatologi “la prematurità è una malattia...

“I nati pretermine, in particolare se estremamente prematuri, rischiano la vita ogni minuto, ma in Italia il tasso di mortalità per quelli di peso...

Il fuoco di Sant’Antonio

Il virus dell’Herpes Zoster, causa della varicella, non abbandona mai il nostro corpo. Essendo sempre presente, in particolare nel sistema nervoso, potrà quindi riattivarsi...

Ocrelizumab, nuova terapia della sclerosi multipla, disponibile anche in Italia

Ocrelizumab, una nuova soluzione terapeutica per il trattamento della sclerosi multipla, è ora disponibile in Italia a carico del SSN: la molecola ha infatti...

Cellule staminali del sangue: terapia genica svela albero genealogico

Bastano poche settimane, a seguito di un trapianto di midollo, perché l’intero tessuto sanguigno, comprensivo di un sistema immunitario funzionante, si rigeneri. Comprendere come avviene questo processo permetterebbe...

Sclerodermia: identificata una molecola chiave nello sviluppo della malattia

La sclerodermia è una malattia autoimmune invalidante, difficile da diagnosticare e orfana di una cura efficace. Uno studio pubblicato su Science Translational Medicine identifica per la...