Tag: sclerosi laterale amiotrofica
SLA. Esperti a confronto su nuove prospettive di trattamento
La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia considerata ancora rara, nonostante in Italia colpisca circa 6 persone ogni 100mila, mettendo pazienti e caregiver nella...
Fine Vita. “La road map di AISLA parte da Palermo”
L’evento formativo Fine Vita: Una Questione Ancora Aperta apre il dibattito sui temi di diritto alla salute e di dignità umana. Primo appuntamento della...
L’FDA approva Qalsody (tofersen), nuovo farmaco per pazienti con SLA mutazione...
Qalsody (tofersen) è stato approvato dalla Food and Drug Administration come nuovo farmaco per le persone affette da SLA con mutazione del gene SOD1....
Nasce Aisla Lazio
“Dalla paura nasce il coraggio. Ed è così che, dopo 2 anni di lavoro, si è costituita la sezione Aisla Lazio. Una conquista che...
SLA in Liguria. Nuovo sostegno per la presa in carico domiciliare....
La Giunta regionale, su proposta dell’assessore alla Sanità, Angelo Gratarola, ha deliberato la proposta del tavolo tecnico istituito da Alisa che modifica la delibera...
SLA, Schillaci: “Banca della Voce per l’inclusione e le interazioni sociali”
Si concretizza e parte proprio dall’Italia il progetto internazionale Voice for Purpose - Diamo Voce alla Sla, con la creazione di una vera e...
#SelexPerLaRicerca al fianco di AISLA per la BioBanca SLA
Nella Giornata Internazionale della Solidarietà Umana, la donazione complessiva del Gruppo dal 2019 supera quota 450mila euro. Il sostegno è iniziato con la campagna...
My Voice, per dare voce alle persone affette da SLA
Comunicare è vivere. Questo il messaggio con cui AISLA, NeMO Lab e i Centri Clinici NeMO hanno dato il via alla campagna My Voice,...
AISLA si prepara a celebrare la XV Giornata Nazionale SLA
AISLA si appresta a celebrare la Giornata Nazionale SLA – giunta alla sua XV edizione – domenica 18 settembre. In concomitanza con l’inizio della...
Tofersen, primo farmaco per il trattamento della SLA, sclerosi laterale amiotrofica
Nuove prospettive per la comunità dei pazienti affetti da SLA. In occasione del congresso annuale ENCALS, European Network to Cure ALS, sono stati annunciati...