Tag: placebo
Tumore del pancreas con mutazione genetica BRCA. L’Aifa riconosce la rimborsabilità...
L’adenocarcinoma pancreatico metastatico ha una nuova possibilità terapeutica. Recentemente l’Agenzia Italiana del Farmaco Aifa ha infatti definito le condizioni di rimborsabilità di olaparib come...
Ema approva mepolizumab per il trattamento della BPCO
La Commissione Europea ha approvato mepolizumab, un anticorpo monoclonale diretto contro l’interleuchina-5 IL-5, negli adulti come trattamento di mantenimento aggiuntivo per la BPCO non...
Tumori cerebrali, Villani: “Necessaria diagnosi molecolare per una prognosi più accurata...
A pochi giorni dalla Giornata Mondiale Contro il Cancro, che ricorre il 04 febbraio 2026, la Società Italiana di Neurologia SIN richiama l’attenzione sui...
Emicrania pediatrica. “Un anticorpo monoclonale dimezza gli attacchi”
Lo studio internazionale Space su fremanezumab (Fremanezumab in Children and Adolescents with Episodic Migraine), pubblicato sul New England Journal of Medicine, dimostra per la...
Teplizumab approvato in UE per pazienti con diabete di tipo 1...
La Commissione Europea ha approvato teplizumab per ritardare l’insorgenza del diabete di tipo 1 allo stadio 3 in pazienti adulti e pediatrici di età...
Psoriasi a placche da moderata a grave. Disponibili i risultati preliminari...
Takeda ha reso noti i risultati preliminari di 2 studi di fase 3 su zasocitinib adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a...
Selumetinib approvato nell’UE per il trattamento dei neurofibromi plessiformi negli adulti...
La Commissione Europea ha approvato di selumetinib, inibitore orale e selettivo di MEK, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti...
“Asundexian, in associazione alla terapia antiaggregante, diminuisce ictus ischemico e non...
A pochi giorni dalla diffusione dei risultati preliminari globali dello studio di fase III Oceanic-Stroke, Bayer Italia sottolinea il contributo del nostro Paese a...
“Winrevair™ (sotatercept-csrk) ha ridotto del -76% il rischio di eventi di...
MSD annuncia i risultati positivi dello studio di fase 3 Hyperion che ha valutato sotatercept rispetto al placebo (entrambi in associazione a terapia standard)...
The New England Journal of Medicine e Congresso EASD 2025: “Orforglipron...
Resi noti i risultati dello studio di fase 3 Attain-1, che ha valutato sicurezza ed efficacia di orforglipron, agonista recettoriale del peptide-1 simile al...