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Prima Giornata Nazionale per la Promozione del Neurosviluppo

Riceviamo e pubblichiamo volentierei l’articolo di Maria Luisa Scattoni, ricercatrice dell’Istituto Superiore di Sanità e coordinatore dell’Osservatorio Nazionale Autismo OssNA. “Promuovere il neurosviluppo significa identificare...

Al via il “giro d’Italia” delle cure palliative pediatriche per colmare...

In Italia, dei 35mila minori con diagnosi di inguaribili, oggi solo il 5% usufruisce del diritto che la legge riconosce loro di ricevere cure...

Epatite acuta: per 17 dei 169 casi è stato necessario il...

Sono almeno 169 sono già stati i casi di epatite acuta infantile di origine sconosciuta segnalati e confermati in 12 Paesi. Lo ha riferito...

Brevetto del Policlinico di Milano inventa il formaggio per i pazienti...

A volte le intuizioni nascono per caso, altre volte per un collegamento sopito nella memoria. Ed è stato proprio uno di questi link a...

Trombosi e conseguenze nei bambini: iniziativa ALT Racconta la Tua Storia

La Trombosi è un evento raro tra i bambini, con 1 caso per 100mila. Ma negli ultimi 20 anni il numero di casi di...

Caffo, Telefono Azzurro: “Pericolo tratta di bambini ucraini”

“Migliaia di bambini profughi di guerra rischiano di diventare vittime del traffico di minori. È necessaria un’immediata azione internazionale e un coordinamento tra associazioni...

Ucraina. Neonatologi SIN e Vivere Onlus a sostegno di famiglie e...

“La guerra che, ormai da giorni, sta colpendo la popolazione ucraina, ci pone dinanzi a immagini terrificanti, che purtroppo non stanno risparmiando i civili,...

Malattie rare, oltre il 70% ha origine genetica. “Necessario lo screening...

Il 28 febbraio si celebrerà in tutto il mondo la XV edizione del Rare Disease Day, appuntamento importante per promuovere in tutto il mondo...

Facciamo Luce sul Cuore. Giornata Mondiale per la sensibilizzazione sulle Cardiopatie...

Si celebra lunedì 14 febbraio la Giornata mondiale di sensibilizzazione sulle Cardiopatie Congenite, istituita dal Consiglio dei Ministri in linea con le politiche ministeriali...

Malattie rare: 25 associazioni chiedono l’aggiornamento dello screening neonatale

“Basta riunioni, interlocuzioni, audizioni: i neonati italiani non possono più aspettare”. Questo l’appello di 25 Associazioni di pazienti rari inviato il 2 febbraio scorso...