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Tag: infusione

Hemgenix® (etranacogene dezaparvovec), terapia genica per l’emofilia B rimborsata in Francia,...

Hemgenix® (etranacogene dezaparvovec), terapia genica per l’emofilia B, prodotta da CSL Behring, continua ad ampliare la propria diffusione in Europa: recentemente il farmaco è...

In Lombardia, screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica. “La ricerca coinvolgerà...

Al via in Lombardia uno studio pilota per lo screening neonatale della leucodistrofia metacromatica, grave malattia neurodegenerativa di origine genetica. Coinvolgerà 100mila neonati e...

AIL: “55 anni di sostegno alla ricerca scientifica per la lotta...

83 sezioni AIL e 17mila volontari; 146 progetti di ricerca scientifica; 5.186 viaggi solidali e 670 posti letto per 62.898 notti offerte nelle Case...

Emofilia A grave. “Prima somministrazione della terapia genica in un paziente...

È un giovane uomo il primo paziente ad aver ricevuto la terapia genica per l’emofilia A grave. L’infusione è avvenuta a inizio aprile al...

“Triossido di arsenico per via orale contro la leucemia acuta promielocitica”

L’uso innovativo del triossido di arsenico (ATO) in compresse per via orale, e non più per via endovenosa, il miglioramento dei regimi terapeutici per...

AIL, marzo 2024 mese di sensibilizzazione sul mieloma multiplo

Obiettivi della campagna dell’Associazione Italiana contro Leucemie, Linfomi e Mieloma AIL, dedicata per il quarto anno alla sensibilizzazione sul mieloma multiplo, sono: informare il...

Parkinson in fase avanzata. Disponibile foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea continua

Disponibile anche in Italia la combinazione foslevodopa/foscarbidopa per uso sottocutaneo nel trattamento dei pazienti affetti da Parkinson in fase avanzata rispondenti a levodopa, con...

Emofilia A. Approvata prima terapia genica. Policlinico di Milano Centro hub...

Regione Lombardia ha individuato il Policlinico di Milano quale Centro hub per la prescrizione e la somministrazione della prima terapia genica per trattare l’emofilia...

Ipercolesterolemia familiare. Nuove prospettive di trattamento con l’anticorpo monoclonale evinacumab

L’ipercolesterolemia familiare è una malattia ereditaria in cui un’alterazione genetica provoca livelli elevatissimi di colesterolo nel sangue. In particolare, ad aumentare è il colesterolo...

Terapia genica al Policlinico Umberto I per una rarissima malattia. Primo...

A marzo la storia di un bimbo affetto da una malattia ultra rara, ossia il deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (deficit di AADC),...