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Fine Vita. “La road map di AISLA parte da Palermo”

L’evento formativo Fine Vita: Una Questione Ancora Aperta apre il dibattito sui temi di diritto alla salute e di dignità umana. Primo appuntamento della...

L’FDA approva Qalsody (tofersen), nuovo farmaco per pazienti con SLA mutazione...

Qalsody (tofersen) è stato approvato dalla Food and Drug Administration come nuovo farmaco per le persone affette da SLA con mutazione del gene SOD1....

My Voice, per dare voce alle persone affette da SLA

Comunicare è vivere. Questo il messaggio con cui AISLA, NeMO Lab e i Centri Clinici NeMO hanno dato il via alla campagna My Voice,...

Tofersen, primo farmaco per il trattamento della SLA, sclerosi laterale amiotrofica

Nuove prospettive per la comunità dei pazienti affetti da SLA. In occasione del congresso annuale ENCALS, European Network to Cure ALS, sono stati annunciati...

AISLA celebra la Giornata Nazionale della Sclerosi Laterale Amiotrofica

“Un contributo versato con gusto”. AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, annuncia così la Giornata Nazionale SLA, giunta alla sua XIV edizione. Sabato 18...

Fulvia Massimelli prima donna presidente di AISLA

Eletto nei giorni scorsi il nuovo Consiglio Direttivo Nazionale di AISLA, associazione che da 38 anni si occupa di tutela, ricerca e assistenza in...