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“Epilessia non è sinonimo di disabilità. Le persone devono essere tutelate”

In discussione alla X Commissione del Senato Affari Sociali, Sanità, Lavoro Pubblico e Privato, Previdenza Sociale 4 Disegni di Legge a tutela delle persone...

La Federazione Italiana Epilessie annuncia “la prima indagine sui reali bisogni...

Le persone con epilessia, le famiglie e i caregiver realizzano la prima indagine sull’impatto della patologia sulla loro vita quotidiana. La fotografia è stata...

Rapporto Headway Epilepsy: “Il 40% dei pazienti europei affetti da epilessia...

Presentata da Angelini Pharma e the European House - Ambrosetti, la II edizione di Headway - A New Roadmap in Brain Health: Focus Epilessia....

“Necessaria una stretta collaborazione tra i Paesi europei per affrontare l’epilessia”

The European House - Ambrosetti e Angelini Pharma hanno presentato l’ultimo rapporto sull’epilessia, intitolato Headway: A New Roadmap for Brain Health - Focus Epilepsy,...

La Lega Italiana Contro l’Epilessia auspica “adeguata assistenza e l’accesso alle...

Assicurare a tutte le persone con epilessia l’adeguata assistenza e l’accesso alle cure, anche a quelle innovative, su tutto il territorio nazionale; perseguire la...

Epilessia. OMS approva piano di azione globale per il prossimo decennio

Lega Italiana Contro l’Epilessia accoglie con soddisfazione la ratifica da parte della LXXV Assemblea Generale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità del Piano d’Azione Globale Intersettoriale...

La direzione dell’epilessia “parla al femminile”

L’epilessia “parla al femminile”. Per la prima volta, 4 donne dirigono le 4 principali organizzazioni di studio, difesa, assistenza e cura dedicate a questa...