Tag: fibrosi cistica
Kaftrio® con ivafactor nel trattamento della fibrosi cisitica
La fibrosi cistica è una malattia genetica rara che colpisce circa 80mila persone in tutto il mondo, di cui 6mila in Italia, riducendone le...
Kaftrio®, il nuovo farmaco contro la fibrosi cistica
La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in regime di combinazione con ivacaftor per il trattamento di persone...
La fibrosi cistica
La fibrosi cistica è una malattia genetica rara che colpisce circa 75mila persone in tutto il mondo, di cui circa 6mila solo in Italia,...
Trapianti: polmoni sopravvivono 30 ore fuori dal corpo. Primo caso al...
Una tecnica rivoluzionaria ha triplicato la resistenza di questi delicati organi nell’attesa di essere trapiantati. Una corsa contro il tempo, dopo il prelievo da...
La respirazione artificiale a domicilio
“Il progresso ha cambiato in modo drastico la qualità e l’aspettativa di vita delle persone con insufficienza respiratoria”, dichiara Marta Lazzeri, presidente dell’Associazione Riabilitatori...
Bronchiectasia. Nuove possibilità di cura con il colistimetato sodico
La bronchiectasia non legata a fibrosi cistica è una malattia cronica e irreversibile che colpisce le vie respiratorie, causandone la dilatazione e portando alla...
Diagnosi preimpianto per scoprire più di 10mila malattie genetiche
Emofilia A e B, Beta-Talassemia, Distrofia muscolare di Duchenne e Becker, fibrosi cistica, Sindrome X Fragile, Atrofia muscolare spinale sono solo alcune tra le...
Screening neonatale. Ancora assente in Abruzzo, Calabria e Basilicata
Lo screening neonatale è un programma complesso, integrato e multidisciplinare di prevenzione sanitaria secondaria. Lo scopo è quello di identificare, su tutta la popolazione...
Trapianto polmonare, salvate due bambine a Bergamo
I trapianti sono stati eseguiti su una bambina di 6 anni e su una di 14, entrambe in gravi condizioni a causa della fibrosi...
La giornata delle malattie rare
Istituita nel 2008 per volontà di EURORDIS, European Organisation for Rare Disease – organizzazione europea che raggruppa oltre 700 organizzazioni di malati di 60...