sabato 16 Maggio 2026
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“Presentato al Ministero della Salute il Manifesto per la Malattia di...

Ha preso idealmente il via nei giorni scorsi, presso il Ministero della Salute, la campagna nazionale promossa dalla Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington LIRH...

Malattia di Huntington, Barbara D’Alessio (LIRH): “Passi avanti su riconoscimento e...

“Le persone con malattia di Huntington non si sentono ‘viste’. Da qui nasce il bisogno profondo di essere riconosciute”, dichiara Barbara D’Alessio, presidente della...

Malattia di Huntington. “A Roma l’evento per i 10 anni di...

Si è recentemente svolto a Roma l’evento per celebrare i 10 anni della Fondazione LIRH Lega Italiana Ricerca Huntington. “La nostra organizzazione esiste da...

Malattia di Huntington, D’Alessio (LIRH): “La complessità di questa malattia rara...

“La Lega Italiana Ricerca Huntington è nata 10 anni fa perché la malattia di Huntington non faccia più paura”, ponendosi come riferimento per l’assistenza,...

Malattia di Huntington, in 3 sperimentazioni la speranza di vincerla

La malattia di Huntington conta in Italia circa 6500 pazienti e 40mila persone a rischio di ammalarsi: se pur rara, è la più frequente...

Malattia di Huntington: esiste anche la forma pediatrica, rara ma più...

La malattia di Huntington, sebbene più comune negli adulti, può fare il proprio esordio anche in età infantile: in alcuni di questi casi la patologia...

Malattia di Huntington e nuove terapie

Biomarcatori per il monitoraggio della terapia, modelli terapeutici innovativi e il ruolo dei pazienti all’interno del processo di ricerca: sono tre i messaggi chiave...