lunedì 13 Luglio 2026
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Screening neonatale. “La genomica si conferma un’opzione vantaggiosa. Il futuro è...

Integrare la genomica nello screening neonatale può migliorare la diagnosi precoce delle malattie rare e rendere più efficiente il Servizio Sanitario Nazionale. È quanto...

Malformazioni cardiache. “Alla base anche fattori genetici”

Le cardiopatie congenite vengono definite come un gruppo eterogeneo di patologie caratterizzate da alterazioni strutturali del cuore o dei grossi vasi già presenti durante...

I “fantasmi” delle malattie rare

Sono malati, ma non possono dare un nome alla loro patologia. Fanno fatica a capire a quali centri di riferimento rivolgersi o a trovare...