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Aflibercept 8 mg rimborsabile per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di aflibercept 8 mg (114,3 mg/soluzione iniettabile), un trattamento innovativo per 2 importanti malattie oculari: la...

“Confermati i dati di efficacia e sicurezza duraturi di aflibercept 8...

Al Congresso Euretina 2024 di Barcellona, attraverso studi registrativi Pulsar e Photon vengono ulteriormente confermati i dati di efficacia e sicurezza duraturi di aflibercept...

Degenerazione maculare. “Aflibercept 8 mg migliora la vista se somministrato anche...

Pubblicati su The Lancet i dati dei 2 studi clinici per aflibercept 8 mg, Pulsar, nella degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all’età (nAMD), e...

Approvato Aflibercept 8 mg contro la degenerazione maculare neovascolare essudativa (nAMD)...

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea (UE) di aflibercept 8 mg (114,3 mg/ml soluzione iniettabile) per il trattamento di...

Parere positivo per aflibercept 8mg. Nuova formulazione consente di prolungare gli...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano CHMP dell Ema ha espresso parere positivo raccomandando l’approvazione di aflibercept 8 mg con intervalli di...

Maculopatia. Un rischio per over60 e diabetici

Sensibilizzare sull’impatto che la degenerazione maculare legata all’età e l’edema maculare diabetico hanno non solo sulla vita di chi ne viene colpito, ma anche...

Aflibercept per il trattamento di degenerazione maculare neovascolare e edema maculare...

Bayer ha presentato all’Agenzia Europea per i Medicinali Ema la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per aflibercept 8mg in 2 importanti patologie oculari...

“Aflibercept migliora la vista nella degenerazione maculare”

Bayer AG ha annunciato nei giorni scorsi che i risultati di 2 studi clinici registrativi dimostrano il miglioramento dell’acuità visiva e dei parametri anatomici...

Aflibercept, per il trattamento delle maculopatie

Bayer AG ha annunciato che è stato raggiunto l’endpoint primario a 48 settimane in 2 studi registrativi condotti su pazienti affetti da degenerazione maculare...

Faricimab contro la degenerazione maculare, spesso causa di cecità

La Commissione Europea ha approvato faricimab per il trattamento della degenerazione maculare legata all’età neovascolare o “umida” (nAMD) e della compromissione della vista dovuta...