Tag: cromosomi
“Fattori genetici correlati a gravità Covid-19”
L’Istituto Mario Negri ha presentato nei giorni scorsi nel corso di un convegno presso Palazzo Lombardia, cui hanno preso parte anche il presidente della...
Congresso Menarini. “Dallo Spazio, la medicina di precisione contro l’invecchiamento”
Vivere qualche mese nello spazio accelera l’invecchiamento e determina cambiamenti che di solito si verificano in 10-20 anni di vita sulla Terra, con effetti...
PMA. Una meta-analisi per comprendere i motivi per cui l’embrione non...
Tutto va come la coppia sperava: la stimolazione ormonale dà ottimi risultati e si recuperano parecchi ovociti; in laboratorio si ottiene la blastocisti euploide,...
SM15, la molecola che “inibisce” la crescita delle cellule tumorali
SM15. Questo il nome della molecola che riesce a inibire l’autofagia cellulare, processo attraverso il quale i componenti danneggiati delle proteine vengono riutilizzati per...
Il ruolo dell’ortopedico nel trattamento dei pazienti affetti da emofilia
Secondo i dati dell’Istituto Superiore di Sanità, sono circa 5mila le persone affette da emofilia in Italia, oltre 32mila in Europa. Malattia rara di...
Cancro dell’ovaio. Individuate alterazioni genomiche
Il cancro dell’ovaio colpisce circa 5.200 donne ogni anno solo in Italia, con 3mila decessi solo nel 2020. Spesso la diagnosi è tardiva perché...
Scoperto il motivo per cui il Covid è più severo negli...
L’accorciamento delle terminazioni dei cromosomi – i telomeri – si associa a un aumento della concentrazione del recettore ACE2 che il virus SARS-CoV-2 usa...
Asma infantile, la variante della malattia risiede nel gene gasdermin-B
Identificata una variante genetica associata all’asma infantile, soprattutto grazie allo studio di popolazioni di differenti etnie. I soggetti afroamericani presentano infatti una maggiore variazione...
3 pazienti con la sindrome di Crigler-Najjar curate a Bergamo con...
All’Ospedale di Bergamo per la prima volta al mondo sono state trattate con successo con la terapia genica 3 pazienti affette dalla sindrome di...
Il ruolo della mutazione del gene FMR1 nella sindrome dell’X-fragile
La sindrome dell’X-fragile (o di Martin-Bell) è la forma più comune di disabilità intellettiva ereditaria dopo la sindrome di Down ed è la principale...