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Casgevy™ (exagamglogene autotemcel), prima terapia genica per il trattamento di beta-talassemia...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano CHMP dell’Agenzia Europea per i Medicinali EMA ha espresso parere positivo per l’approvazione condizionata di Casgevy®...

Batteri ingegnerizzati per rilevare la presenza di DNA tumorale in organismi...

Ingegnerizzati batteri capaci di individuare la presenza di DNA tumorale negli organismi viventi. Il loro impiego, che ha già consentito di rilevare il cancro...

Via libera dell’Ema per exagamglogene autotemcel (exa-cel) per trattamento anemia falciforme...

L’Agenzia Europea per i Medicinali Ema ha accolto favorevolmente la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per exagamglogene autotemcel (exa-cel) per il trattamento dei...

Nuove prospettive contro l’HIV grazie a globuli bianchi modificati geneticamente

Globuli bianchi di tipo B geneticamente modificati iniettati nel paziente per produrre anticorpi neutralizzanti contro il virus HIV, responsabile della malattia. La novità arriva...

Nuova terapia genica somministrata con mRNA per evitare la chemioterapia

Uno studio pubblicato su Cell da un gruppo di ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica (SR-Tiget), guidati da Luigi Naldini, ha mostrato...

Linfociti ingegnerizzati contro leucemia mieloide acuta

Un nuovo tipo di linfociti ingegnerizzati, capaci di riconoscere in modo altamente specifico le cellule della leucemia mieloide acuta e di restare in circolo...

TMEM41B, o transmembrana 41 B, il “punto debole” di SARS-CoV-2

Il “punto debole” del nuovo coronavirus ha un nome: TMEM41B, o transmembrana 41 B. È quanto sostengono alcuni ricercatori dello New York University Langone...

Editing genetico: nuovo approccio ne migliora efficacia e precisione

I ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon descrivono un nuovo meccanismo con cui è possibile migliorare l’efficacia di questa tecnologia e superare gli ostacoli finora presenti...

“Stop alla sperimentazione su gameti ed embrioni”, l’appello degli scienziati

Una moratoria di almeno 5 anni che per il momento blocchi qualsiasi sperimentazione clinica dell’editing genetico su gameti ed embrioni umani destinati all’impianto nell’uomo: a proporlo oggi...