Iniziata la ricerca sul gene RAI1 per studiare i disordini dei...

Si chiama gene RAI1 (retinoic acid induced 1) e ha un ruolo fondamentale nello sviluppo dell’embrione; il suo malfunzionamento può causare malattie a oggi...

Neonatologi: “Bonus latti artificiali penalizza allattamento materno”

“L’allocazione di risorse finanziarie per le famiglie dovrebbe prescindere dal tipo di allattamento ed essere una modalità per sostenere la nascita, la crescita e...

28 giugno, World PKU Day

Dal 2013 ricorre ogni 28 giugno la celebrazione del World PKU Day. Ancora poca l’attenzione dedicata a una malattia metabolica, cronica e rara come...

Sindrome da microdelezione 5q14.3. Nicoletta ricerca casi analoghi a quello del...

La sindrome da microdelezione 5q14.3 è una malattia estremamente rara: talmente rara che i casi totali noti in Italia sarebbero appena 14. Trovare quindi...

Allarme neonatologi: “Diminuisce donazione di latte umano”

La pandemia da Covid-19 ha causato una forte riduzione della donazione di latte umano, fondamentale per la crescita di neonati prematuri e di quelli...

Epilessia e gravidanza: “Diventare mamma non è rischioso”

Per le donne con epilessia, diventare mamme è un po’ più complesso. Un tasso di infertilità forse lievemente superiore alla media (ma su questo...

Screening neonatale contro l’atrofia muscolare spinale

L’atrofia muscolare è una malattia di tipo degenerativo che nei casi più gravi impedisce al bambino di reggere autonomamente la testa, di deglutire o...

Malattie rare da accumulo lisosomiale e l’odissea della diagnosi

Ereditarie, progressive, meno rare di quanto dicano i numeri, con un ritardo nella diagnosi mediamente di 10-14 anni, tanto che l’iter diagnostico si trasforma...

Riapertura punti nascita in Emilia-Romagna. Le critiche delle società scientifiche

“Le Società Scientifiche dell’area perinatologica esprimono perplessità e preoccupazione sulla decisione del Presidente Stefano Bonaccini di riaprire i punti nascita chiusi nel 2017, annunciata...

Atrofia muscolare spinale: singola iniezione corregge difetto genetico

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA), riconoscendone l’innovatività....

Ultimi Articoli

+143.898 contagi e +378 decessi

Sono +143.898 i nuovi casi di contagio da COVID-19 accertati nelle ultime 24 ore in Italia; 1.051.288 i test processati. Lo riporta il Bollettino...

Paxlovid, la pillola anti-Covid di Pfizer, riduce ricoveri e decessi

Paxlovid, il nuovo farmaco anti-Covid-19 di Pfizer ha ricevuto l’ok dall’Agenzia Europea del Farmaco per l’immissione in commercio. L’antivirale viene indicato nel trattamento di...

La peste suina arriva a Genova Staglieno

Sono 4 i nuovi casi di peste suina riscontrati nelle ultime 24 ore in Liguria; l’ultima carcassa di cinghiale risultata poi positiva alla peste...

Lazio. Aisla e NeMO avviano nuovo servizio per le famiglie con SLA

A partire dal mese di febbraio, Aisla e Centro Clinico NeMO Roma incontreranno le famiglie su una piattaforma online per esprimere e elaborare emozioni,...

+155.697 contagi e +389 decessi

Sono +155.697 i nuovi casi di contagio da COVID-19 accertati nelle ultime 24 ore in Italia; 1.039.756 i test processati. Lo riporta il Bollettino...