Iniziata la ricerca sul gene RAI1 per studiare i disordini dei...

Si chiama gene RAI1 (retinoic acid induced 1) e ha un ruolo fondamentale nello sviluppo dell’embrione; il suo malfunzionamento può causare malattie a oggi...

Neonatologi: “Bonus latti artificiali penalizza allattamento materno”

“L’allocazione di risorse finanziarie per le famiglie dovrebbe prescindere dal tipo di allattamento ed essere una modalità per sostenere la nascita, la crescita e...

28 giugno, World PKU Day

Dal 2013 ricorre ogni 28 giugno la celebrazione del World PKU Day. Ancora poca l’attenzione dedicata a una malattia metabolica, cronica e rara come...

Sindrome da microdelezione 5q14.3. Nicoletta ricerca casi analoghi a quello del...

La sindrome da microdelezione 5q14.3 è una malattia estremamente rara: talmente rara che i casi totali noti in Italia sarebbero appena 14. Trovare quindi...

Allarme neonatologi: “Diminuisce donazione di latte umano”

La pandemia da Covid-19 ha causato una forte riduzione della donazione di latte umano, fondamentale per la crescita di neonati prematuri e di quelli...

Epilessia e gravidanza: “Diventare mamma non è rischioso”

Per le donne con epilessia, diventare mamme è un po’ più complesso. Un tasso di infertilità forse lievemente superiore alla media (ma su questo...

Screening neonatale contro l’atrofia muscolare spinale

L’atrofia muscolare è una malattia di tipo degenerativo che nei casi più gravi impedisce al bambino di reggere autonomamente la testa, di deglutire o...

Malattie rare da accumulo lisosomiale e l’odissea della diagnosi

Ereditarie, progressive, meno rare di quanto dicano i numeri, con un ritardo nella diagnosi mediamente di 10-14 anni, tanto che l’iter diagnostico si trasforma...

Riapertura punti nascita in Emilia-Romagna. Le critiche delle società scientifiche

“Le Società Scientifiche dell’area perinatologica esprimono perplessità e preoccupazione sulla decisione del Presidente Stefano Bonaccini di riaprire i punti nascita chiusi nel 2017, annunciata...

Atrofia muscolare spinale: singola iniezione corregge difetto genetico

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA), riconoscendone l’innovatività....

Ultimi Articoli

La UE prenota gli anticorpi monoclonali contro il Covid-19

La Comunità Europea ha firmato il contratto con l’azienda farmaceutica Glaxo Smith Kline (Gsk) per la fornitura di Sotrovimab (Vir-7831), una terapia anticorpale monoclonale...

La spesa degli antibiotici diminuisce del 21,7 %; aumenta quella del vaccino antinfluenzale (23,6%)

Il Rapporto Nazionale sull’Uso dei Farmaci in Italia, realizzato dall’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), evidenzia una crescita nei consumi del vaccino antinfluenzale (+23,6%), grazie...

Milano, controllo della vista e occhiali gratuiti: riparte Uniforyoureyes

Riparte Uniforyoureyes - L’Università per i Tuoi Occhi, il servizio gratuito di analisi visive e visite optometriche promosso da Distretto Bicocca, network che raggruppa...

Iniziata la ricerca sul gene RAI1 per studiare i disordini dei primi anni di...

Si chiama gene RAI1 (retinoic acid induced 1) e ha un ruolo fondamentale nello sviluppo dell’embrione; il suo malfunzionamento può causare malattie a oggi...

Vaccinazione di studenti e docenti per le riaperture delle scuole in presenza

“L’obiettivo di tutto il Governo è la riapertura in presenza a settembre.” Così il ministro Bianchi in occasione del recente incontro con i Sindacati....