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Tag: fibrosi cistica

Trapianti: polmoni sopravvivono 30 ore fuori dal corpo. Primo caso al...

Una tecnica rivoluzionaria ha triplicato la resistenza di questi delicati organi nell’attesa di essere trapiantati. Una corsa contro il tempo, dopo il prelievo da...

La respirazione artificiale a domicilio

“Il progresso ha cambiato in modo drastico la qualità e l’aspettativa di vita delle persone con insufficienza respiratoria”, dichiara Marta Lazzeri, presidente dell’Associazione Riabilitatori...

Bronchiectasia. Nuove possibilità di cura con il colistimetato sodico

La bronchiectasia non legata a fibrosi cistica è una malattia cronica e irreversibile che colpisce le vie respiratorie, causandone la dilatazione e portando alla...

Diagnosi preimpianto per scoprire più di 10mila malattie genetiche

Emofilia A e B, Beta-Talassemia, Distrofia muscolare di Duchenne e Becker, fibrosi cistica, Sindrome X Fragile, Atrofia muscolare spinale sono solo alcune tra le...

Screening neonatale. Ancora assente in Abruzzo, Calabria e Basilicata

Lo screening neonatale è un programma complesso, integrato e multidisciplinare di prevenzione sanitaria secondaria. Lo scopo è quello di identificare, su tutta la popolazione...

Trapianto polmonare, salvate due bambine a Bergamo

I trapianti sono stati eseguiti su una bambina di 6 anni e su una di 14, entrambe in gravi condizioni a causa della fibrosi...

La giornata delle malattie rare

Istituita nel 2008 per volontà di EURORDIS, European Organisation for Rare Disease – organizzazione europea che raggruppa oltre 700 organizzazioni di malati di 60...

Malattie rare e screening neonatale

In Italia ogni anno nascono circa cinquecentomila neonati. Secondo le stime, 1 bambino ogni 2581 è affetto da fenilchetonuria o altra forma di iperfenilalaninemia,...

Dalla Timosina nuova terapia per la fibrosi cistica

Nuove prospettive di cura per la Fibrosi Cistica (FC) grazie all’impiego di Tα1, un peptide presente nel timo. La ricerca, condotta da Luigina Romani...

“Dare voce ai malati rari”

“Dare voce ai malati rari”. Questo l’obiettivo prioritario della Federazione Italiana Malattie Rare Onlus, UNIAMO. Dal 2° Rapporto emerge che in Italia il numero...