Ho 63 anni. Da anni sono affetta da Osteoporosi. Dal 2009 all'Aprile 2011 ho assunto una compressa settimanale di FOSAVANCE su consiglio del medico di famiglia.

Dopo una visita specialistica da un Ortopedico, mi e' stata prescritta, in luogo del FOSAVANCE, una bustina giornaliera di OSSEOR 2g piu' 30 gocce settimanali di BIBASE 10000.

Avendo letto che OSSEOR 2g in Francia e' stato sospeso per seri casi di trombosi ed allergie, anche letali, vorrei cortesemente sapere il vs. parere su OSSEOR 2g.

Grazie

S.R.

Risposta

Nel settembre 2011 a finire sotto accusa da parte dell'Emea, l'agenzia europea del farmaco, è stato il ranelato di stronzio, commercializzato come Protelos e Osseor. Anche a noi, risulta che in Francia sia stato ritirato per i potenziali effetti collaterali. Si tratta di uno dei tanti farmaci utilizzati per l’osteoporosi , prodotto dalla azienda farmaceutica francese Servier. E le accuse non sono proprio di poco conto. L’agenzia europea del farmaco infatti accusa l’azienda di aver "nascosto alle autorità alcuni casi di effetti secondari gravi" che, se conosciuti potevano, potevano mettere in discussione la commercializzazione stesso farmaco. Nel nostro paese ogni anno sono vendute 625mila confezioni del primo e 739mila del secondo per prevenire fratture all'anca e alla colonna vertebrale.
La casa farmaceutica, che naturalmente respinge tutte le accuse, però ha un precedente, finendo sul banco degli imputati per un altro medicinale, il Mediator. Si tratta di un antifame che avrebbe causato tra 500 e 2mila morti ed è stato ritirato dal mercato nel 2009. Proprio in questi giorni in Francia due associazioni delle vittime hanno annunciato che sono pronte a presentare richieste danni all'azienda. Ma indipendentemente dai risarcimenti, nascondere danni durante la sperimentazione per commercializzare senza problemi un medicinale è una pratica da criminali.

Prof Aldo Franco De Rose

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