La Fibrosi Cistica colpisce in media 1 bambino ogni 2700 nati, il 4% della popolazione ne è portatore sano, può manifestarsi più o meno precocemente e con gravità diversa, con compromissione dell’apparato respiratorio (tosse, bronchiti e broncopolmoniti ricorrenti, broncopneumopatia cronica) e/o con disturbi digestivi secondari all’insufficienza pancreatica e malassorbimento. A livello dei genitali la fibrosi cistica si manifesta con azoospermia, assenza di spermatozoi nel liquido seminale. Responsabile di questa situazione clinica è l’agenesia dei deferenti, cioè l’assenza dei tubicini ,quei piccoli condotti attraverso i quali gli spermatozoi possono raggiungere l’esterno.

Nonostante i grandi sforzi terapeutici rimane ancora una malattia molto difficile da curare che conta in Europa 30.000 pazienti e 4.000 in Italia con effetti su oltre 10.000 persone toccate da vicino dalla patologia.
Nella lotta contro questa malattia, il nostro Paese ricopre un ruolo di primo piano nel panorama europeo, sia dal punto di vista della prevenzione: è infatti l’unico Paese in cui è obbligatorio un esame sul neonato per verificare la possibile presenza della malattia; sia dal punto di vista della Ricerca.