Nei pazienti con melanomi ad alto rischio, non sono state rilevate differenze fra il trattamento adiuvante con interferone alfa-2b della durata di un mese o di un anno. E’ quanto sostengono alcuni ricercatori in un articolo pubblicato su J Clin Oncol 2009.. Un intero anno di terapia porta ad epatotossicità di grado 1 e 2, nausea e vomito, alopecia e tossicità neurologica. I pazienti o i medici restii ad una terapia prolungata dunque possono scegliere un ciclo di interferone della durata di un solo mese, in quanto la differenza con la terapia di un anno è prossima allo zero, anche applicando tutte le cautele del caso. Non era finora chiaro se la fase induttiva ad alte dosi della terapia interferonica da sola potesse garantire gli stessi benefici del trattamento prolungato limitandone la tossicità.

Recentemente era stato osservato che la curcumina, una sostanza che si trova nella curcumina (una spezia), mostra attività citotossica nelle cellule melanomatose di ratto resistenti alla doxorubicina, e combinata con l'immunoterapia inibisce la crescita tumorale nei ratti portatori di melanomi di questo tipo (B16-R). In uno studio precedente era stato indicato che le cellule di melanoma B16-R sono poco immunogene ed altamente chemioresistenti. I risultati positivi ottenuti nel presente studio suggeriscono che la curcumina potrebbe fornire un valido strumento per lo sviluppo di un agente immunoterapeutico contro i melanomi. Sono comunque necessari ulteriori studi su tossicità, attività biologiche e meccanismi molecolari degli effetti antitumorali della curcumina, studi che potrebbero fornire strategie efficaci non solo contro il melanoma, ma contro un'ampia gamma di tumori. (Int J Cancer 2004;111:381-387)