Arrivato al capolinea la pillola Ru 486. Entro venerdì 19 il Consiglio di amministrazione dell'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, esaminerà la questione relativa alla Ru486, la cosiddetta 'pillola abortiva'. Lo dichiara all'AGI, Guido Rasi, direttore generale dell'Agenzia. Dalla riunione può uscire o meno il via libera al farmaco; la sua somministrazione comunque è previsto che avvenga in ospedale. E' invece improbabile, anche se non proprio impossibile, il rinvio ad altra data per decisione sulla ratifica o meno da parte dell'organismo cui spetta l'ultima parola, per l'appunto il Cda dell'Aifa, composto da cinque persone e presieduto da Antonella Cinque.

Quindi entro venerdì 19 ci sarà l'ultima parola sulla Ru486 in Italia. Prima della riunione del Cda dell'Aifa ci sarà martedì 16 un passaggio intermedio, ed anche scontato, in commissione tecnica scientifica (l'ex CUF), per esaurire formalmente l'iter di mutuo riconoscimento in fatto di registrazione anche in Italia della Ru486 e su cui l'Agenzia italiana per il farmaco non può interferire. Il passaggio del 16 è quindi solo un atto formale, mentre la riunione del Cda Aifa è qualcosa di ben diverso e non proprio dall'esito del tutto scontato.

E comunque si ribadisce che la Ru486, a base di mifepristone (capace di 'bloccare' il nutrimento dell'embrione), potrà essere somministrata unicamente in ospedale, con obbligo di almeno un giorno di ricovero, in coerenza con la legge 194 sull'interruzione volontaria di gravidanza. L'azienda produttrice, la francese Exelgyn, ha già individuato l'azienda cui appoggiarsi in Italia per la distribuzione.