Per francesi, spagnoli e austriaci è rapido e completo. Più complicato per i sudditi di Sua Maestà britannica e per i cittadini di Polonia e Ungheria. La possibilità per i malati di tumore di ottenere i nuovi farmaci biologici che la ricerca mette a disposizione, in Europa non è uniforme. Lo rivela uno studio svedese. "In questo scenario l'Italia occupa una posizione a parte", osserva Luca Gianni, direttore di Oncologia Medica I dell'Istituto Tumori di Milano, "perché le nuove molecole approvate dall'Emea da noi vengono inserite nel prontuario in un tempo relativamente breve, ma la frammentazione della Sanità complica la vita ai pazienti di una regione rispetto a quelli di una regione limitrofa". Nel nostro paese, quello dei farmaci tumorali potrebbe diventare un vero caso. Anche politico.

"La situazione è stata", continua il docente, "gestita bene dall'Aifa, l'Agenzia del farmaco che ha regolamentato il settore nel modo più ampio, introducendo anche meccanismi virtuosi finalizzati al risparmio. Per esempio, quello che prevede l'autorizzazione al rimborso del farmaco innovativo all'azienda produttrice solo dopo due cicli di terapia con successo. Ma questa corretta gestione viene poi compromessa da un sistema che prevede differenze di accesso al farmaco da parte dei pazienti fra Regione e Regione. Una situazione potenzialmente esplosiva che contraddice il principio democratico di uguaglianza fra i cittadini. In Italia ci sono Regioni come la Lombardia che rimborsano un certo nuovo farmaco a tutti e altre, magari limitrofe come il Veneto, che per lo stesso farmaco escludono gli ultra 65enni".