Dal Ministero della Salute arrivano garanzie di impegno su Livelli Essenziali di Assistenza, sui comunicatori ad alto contenuto tecnologico e sulla ricerca scientifica. Non verrà riattivata la Commissione Ministeriale sulla SLA

Giovedì 18 settembre, in occasione della prima edizione della Giornata Nazionale della Sclerosi Laterale Amiotrofica, i tre ammalati di SLA Mario Melazzini (presidente dell’AISLA - Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica promotrice dell’evento), Sebastiano Marrone e Antonio Tessitore sono stati ricevuti al Ministero della Salute da Ferruccio Fazio, sottosegretario di Stato al Lavoro, alla Salute e alle Politiche Sociali, con delega alla Salute:

«Il professor Fazio ha confermato la disponibilità, già espressa precedentemente anche dal sottosegretario Martini a farsi carico delle problematiche correlate alla malattia - ha dichiarato Melazzini - confermando in particolare la ratifica, entro il prossimo 20 ottobre, dei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza nei quali saranno previste numerose misure in favore delle persone non autosufficienti e in gravi condizioni di salute, come i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica».

«È stata inoltre confermata la presenza - ha aggiunto Melazzini - all’interno del Nomenclatore Tariffario, dei comunicatori ad alto contenuto tecnologico destinati ai malati di SLA che hanno perso l’uso della parola. A breve, infine, è previsto un nuovo incontro presso il Ministero della Salute cui prenderà parte anche il professor Lenzi, consulente tecnico del sottosegretario Fazio, per fare il punto della situazione sullo stato della ricerca».

«Il professor Fazio - ha concluso Melazzini - ha affermato anche che al momento preferisce non istituire nuovamente la Commissione Ministeriale per la SLA, garantendo, in tempi brevi, soluzioni pratiche alle problematiche che affliggono i pazienti e i loro familiari».