Secondo un articolo pubblicato su N Engl J Med 2008; 359: 152-7) sarebbe stata identificata una famiglia "predisposta" allo sviluppo di mielomi con cinque casi di mieloma multiplo, cinque casi di tumore prostatico, tre casi di gammopatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) ed un caso di tumore pancreatico in due generazioni.

La speranza è che questa famiglia possa servire da modello ereditario di mieloma multiplo, il che sarebbe inestimabile per il campo della genetica molecolare: se si riuscisse ad individuare la mutazione che causa i tumori, questa conoscenza potrebbe essere usata per sviluppare terapie su base molecolare per questa malattia finora uniformemente fatale.

Il mieloma multiplo può evolversi proprio dalla MGUS: benchè entrambe le patologie siano associate alla produzione di una proteina monoclonale da parte di cellule plasmatiche maligne, il mieloma multiplo è caratterizzato anche da insufficienza renale, anemia e lesioni ossee di natura litica.