Suggerito, oggi a Verona, nel corso del Congresso nazionale di endocrinologia, un nuovo approccio per la terapia delle neoplasie tiroidee. Una ricerca, condotta nel laboratorio del dipartimento di biologia e patologia cellulare e molecolare dell’università Federico II di Napoli (Istituto di endocrinologia e oncologia sperimentale), dimostra che, mediante una metodica genetica (l’RNA interference), il BRAF (gene) è un buon bersaglio terapeutico per i carcinomi tiroidei.

“Una nuova e affascinante frontiera dell’oncologia, per l’identificazione di nuovi farmaci, in grado di bersagliare le proteine che, quando alterate, causano lo sviluppo di tumori”. Lo ha detto Giuliana Salvatore, docente di patologia generale alla facoltà scienze motorie dell’ università Parthenope di Napoli. La studiosa ha ricordato che l’incidenza dei tumori della tiroide è in aumento nei paesi occidentali. I carcinomi papilliferi della tiroide poi rappresentano la maggior parte dei tumori tiroidei (circa 80 per cento). Quest’ultimi sono generalmente curabili con la chirurgia e con il trattamento radio-iodio. Alcuni pazienti, tuttavia, manifestano una malattia aggressiva e perdono la capacità di concentrare lo iodio.

Secondo la Salvatore i carcinomi anaplastici, rappresentano una minoranza dei carcinomi tiroidei (circa il 2-5per cento), ma sono responsabili della maggior parte dei decessi legati a queste neoplasie. “Negli ultimi anni - ha detto - sono stati fatti progressi straordinari nella comprensione dei meccanismi molecolari che causano i tumori tiroidei. E’ stato scoperto, infatti, che una mutazione nel gene BRAF é responsabile della maggior parte dei carcinomi papilliferi (circa 44 per cento dei casi), e del 25 per cento dei carcinomi anaplastici.