Uno sudio pubblicato su Nat Genet online 2007 sostiene di aver individuato un nuovo fattore di rischio genetico per il Morbo di Alzheimer tardvo, la variante più frequente e più comune della malattia. .
Secondo i ricercatori le varianti del gene SORL1 determinano una sottoespressione del gene stesso, che porta alla diversione della proteina APP verso compartimenti generanti amiloide: l'APP incrementerebbe dunque la produzione di peptide beta-amiloide, il che a sua volta porta all'accumulo di beta-amiloide, evento seminale nella patogenesi del morbo di Alzheimer.