La ciste del pancreas, tutt’altro che rara, decorre generalmente in forma asintomatica e la sua diagnosi è posta soltanto sulla base dei dati delle indagini strumentali, più frequentemente mediante l’ecografia, come avviene per le cisti dei reni e del fegato, molto spesso casualmente. Il fatto è evidentemente correlato con la povertà dei dati offerti al letto del malato dalla semeiotica tradizionale, ortodossa, accademica, che non consente di riconoscere queste malformazioni, ancorché di discrete dimensioni.
Oggi, finalmente, la diagnosi di ciste è “clinica”, indipendentemente dalla sua sede e dalle sue dimensioni, ed è fondata sulla sindrome semeiotico-biofisica cistica (V. Glossario nel sito citato), di facile, rapido ed affidabile riconoscimento bed-side con l’aiuto della Semeiotica Biofisica, che permette anche di valutare “quantitativamente” la malformazione, consentendo di realizzare un obiettivo monitoraggio della lesione.
Per la prima volta, nel lavoro è descritta una nuova sindrome, rappresentata dall’associazione della ciste pancreatica e/o renale e/o epatica (assai meno frequente la ciste prostatica) con l’ernia jatale da scivolamento, causata dai riflessi esofagei (contrazione delle fibre spiraliformi esofagee) da in-puts nervosi originati nei trigger-points cistici) in individui positivi per l’Istangiopatia Congenita Acidosica Enzimo-Metabolica (6-8) (V. il sito citato), che suggerisco di definire questa patologia sindrome cistica-esofagea.