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Tecnicamente viene definito micropene un organo di
normale morfologia ma con una
lunghezza inferiore a due deviazioni standard rispetto alla media: questo
vuol dire che, se per esempio la lunghezza
del pene flaccido di 3300 persone è risultato compreso tra 7.5 e 17.5 cm, tutti i valori al di sotto di 7.5, sono considerati
micropeni.
Tale
anomalia può essere conseguente ad alterazioni cromosomiche come la
sindrome di Klinefelter, polisomie del cromosoma X, traslocazione o
delezioni del cromosoma, spesso fa parte di sindrome ben più complesse
come la Prader-Willi,
Laurence-Mon Bield, ma nella maggior parte dei casi è conseguente ad un
deficit di secrezione di androgeni durante il secondo-terzo mese di
gravidanza. La causa del deficit androgenico
può essere sia a livello
ipotalamo-ipofisario (ipogonadismo ipogonodotropo) che dei testicoli (ipogonadismo ipergonadotropo). Nei primi anni di vita, dopo
un attento studio ormonale, può essere attuata una terapia sostitutiva da
personale esperto, in modo da non pregiudicare l’armonico sviluppo
corporeo del bambino ed evitare quindi la precoce saldatura delle ossa.
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