Finalmente si può diagnosticare con precisione la malattia di Creutzfeldt-Jacob, l’encefalopatia spongiforme che colpisce l’uomo con una sindrome simile a “mucca pazza”, senza essere di derivazione bovina. Un gruppo di ricercatori delle università di Genova e Verona, nonché dell’Istituto Besta di Milano, diretti dal genovese Massimo Tabaton, hanno dimostrato la presenza dei prioni, le proteine neuronali alterate che sono all’origine della malattia, nelle mucose nasali. E’ la prima volta che questo avviene in un paziente in vita, dopo una precedente esperienza dello stesso gruppo di ricerca su cadavere, dimostrando definitivamente che la diagnosi della malattia, che per anni si è fatta solo post-mortem, tramite biopsia cerebrale, può essere eseguita anche sul malato con un semplice prelievo sulle mucose nasali. La notizia, che è molto importante per chi soffre di questa mala